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潮州潮安万核亲子鉴定中心
企业认证 铂金 保证金2026年3月入驻
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优生检测无创产前检测

潮州无创PIUS(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

2800元

适用人群

这是一项孕期抽血检查,通过分析母体血液中的胎儿DNA,来筛查宝宝染色体是否健康。

适用人群

  • 在潮州生活的准妈妈,希望用一种更安心的方式了解宝宝健康状况。
  • 预产期时年龄达到或超过35周岁的女性。
  • 早孕期超声检查或血清学筛查结果提示有潜在风险的女性。
  • 有不良孕产史,对再次怀孕感到担忧的女性。
  • 因个人原因,希望尽可能避免有创性产前诊断操作(如羊膜腔穿刺)的女性。
  • 对宝宝健康状况特别关注,希望进行更全面筛查的潮州准父母。

检测内容

在孕期,母体血液中会存在胎儿的DNA片段。这项检测技术能够分析这些片段,主要筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常,例如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华兹综合征)和13-三体综合征(帕陶综合征)。这些异常可能会影响胎儿的智力发育和身体健康。这项检查能比传统唐氏筛查提供更明确的风险评估信息。需要了解的是,它属于筛查技术,并非最终诊断。它主要针对上述几种特定的染色体问题,不能检测出所有的遗传疾病、结构畸形或微小的基因变异。如果筛查结果提示风险,通常建议通过后续的产前诊断方法进行确认。

检测流程

过程非常简单且无创伤。您只需要进行一次普通的静脉抽血,就像常规的孕检抽血一样。整个过程大约只需要几分钟,除了轻微的针刺感,没有其他不适。无需空腹,您可以正常饮食。抽血可以在潮州的合作服务点进行,对于不方便外出的您,也支持安排专业护士上门采样,或将采样套装邮寄到家,在专业指导下自行采样后寄回,非常便捷。

准确性说明

这项技术对于上述主要染色体异常的筛查准确率很高,通常超过99%,能极大降低因传统筛查假阳性带来的不必要的焦虑。它非常安全,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都没有风险。如果筛查结果为低风险,通常意味着宝宝患这些特定染色体疾病的可能性极低。如果结果为高风险,这并不等于确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。请务必理解筛查与诊断的区别。

详细流程

  1. 在潮州通过电话或在线平台向顾问咨询,了解详情并预约。
  2. 根据您的方便,选择在潮州的服务点、上门或邮寄方式获取采样套装。
  3. 按照指引,由专业人员或自己在指导下完成静脉血液样本采集。
  4. 将密封好的样本通过快递寄送至指定的检测中心。
  5. 实验室收到样本后开始分析,大约7-10个工作日出具报告。
  6. 报告完成后,您会收到通知,可以通过安全的在线平台查阅电子报告。
  7. 如有需要,可以预约潮州的遗传咨询师为您解读报告结果。
  8. 随检测附带的保险,将在您收到报告后根据条款同步生效。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

会不会有检测不出来的情况?
任何检测都有其局限性。无创PIUS主要针对指定的三种染色体数目异常,对于其他染色体微缺失/微重复、结构异常或单基因病,目前的筛查范围不覆盖。结果也受孕妇自身因素(如体重过重)的极小可能影响。
这个检测包含的保险具体有什么用?
此检测附带的相关保险,主要是针对检测范围内的特定染色体异常风险,在检测结果为低风险但后续经产前诊断确诊为阳性的极少数情况下,提供一定的经济补偿。具体保障范围请详阅保险条款。
如果检测出来没问题,是不是这2700就白花了?
您好,不能这样理解。检测的“没问题”(低风险)结果本身具有重要价值。它极大地降低了胎儿患有目标染色体疾病的可能性,能显著缓解您孕期的焦虑,让您更安心。这份安心和科学依据,是检测提供的核心服务之一,并非白花钱。
这个检测和那种查上百种遗传病的“携带者筛查”是一回事吗?
您好,不是一回事。无创PIUS是查当前胎儿是否有染色体问题。“携带者筛查”通常是查准备怀孕或孕早期的夫妻双方,是否携带某些隐性遗传病的致病基因,评估未来宝宝的风险。两者目标不同,可以互为补充。
我预约了但临时有事去不了,能取消或改期吗?
当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系我们的客服或相应采样点。我们建议您尽量提前通知,以便将宝贵的服务资源释放给其他有需要的用户,也方便您重新安排时间。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果是双胞胎妊娠,请务必提前告知顾问。
  • 如果近期有过输血史或干细胞治疗史,可能会影响结果,需告知。
  • 请确保采样管标签信息与本人身份信息完全一致。
  • 样本采集后,请尽快按照指引寄出,避免长时间放置。
  • 请妥善保管您的报告查询码和身份信息,保护个人隐私。
  • 请仔细阅读随附保险的相关条款,了解保障范围和生效条件。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

萧** 已验证 已验证用户

流程真的很方便!预约后很快就有客服联系我确认,采样盒直接寄到家,按照视频说明自己采样就行,几分钟搞定。再把样本放进回收盒,预约顺丰上门取件,快递费都不用自己出。全程手机就能操作和查看进度,省去了专门跑医院的麻烦,对我们这种上班族太友好了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可。我们始终致力于通过优化线上流程和便捷的居家采样服务,为您节省宝贵时间与精力。您的满意是我们前进的动力,万核基因会持续提升服务体验,祝您生活愉快!

2026-06-2545人觉得有用
汤** 已验证 高危孕妇

关注这个产品很久了,趁着活动下单的。除了核心的检测和保险,附赠的孕期知识手册也很实用。整个服务没有隐藏消费,一切明明白白。客服响应及时,不会找不到人。作为消费者,我感觉受到了尊重和重视。会向孕妈群强力推荐。

机构回复

明明白白消费,实实在在服务——这是我们的承诺。感谢您对我们透明度和服务细节的赞赏,您的推荐是我们最好的口碑!

2026-06-2016人觉得有用
史** 已验证 孕中期

采样点护士手法很好,没淤青。报告速度我给满分,整整7天,一天不多。电子报告设计得不错,重点风险结论一眼就能看到,不用在一堆数据里找。对于关注核心结果的妈妈来说很友好。

机构回复

感谢您从采样到报告解读的全流程肯定!我们注重每个细节的体验优化,力求报告清晰易读。您的满意是我们前进的动力。

2026-06-2347人觉得有用
曾** 已验证 备孕夫妻

物流体验很棒!寄送采样包是顺丰,回寄也用他们提供的免邮预填单,自己不用操心运费和地址。包装里冰袋、保温箱、注意事项卡片一应俱全,像个精致礼盒,感觉非常专业和可靠。

机构回复

谢谢您对我们物流及包裹细节的肯定!我们精心设计采样包,就是为了确保样本运输安全,同时给您带来安心、专业的感受。您的满意是我们前进的动力!

2026-06-1316人觉得有用
冯** 已验证 高危孕妇

整体采样体验很棒,无可挑剔。唯一的小小建议是,等候区如果能再多几本最新的母婴杂志就更好了,等待时翻翻能缓解无聊。不过这只是锦上添花的想法,核心的服务和技术绝对五星。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议!我们已经记录了您的想法,会尽快评估并优化等候区的读物资源。持续完善细节,是我们不变的追求。

2026-05-3110人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-06-0732人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-02-1053人觉得有用

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